王乐今

主推项目/诊疗项目组：儿童眼病专业组

学术任职：中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组委员

国家药监局咨询评审专家

任国际斜视学会（ISA）

多个SCI收录眼科专业杂志审稿专家

科研成果：主持7项国家自然科学基金、1项北京市自然科学基金、2项北京大学林护基金及1项北京大学第三医院临床重点项目,在发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性、KRT12基因突变导致Meesmann 角膜营养不良.获得基因专利一项,发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一,2012年克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6,揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础.在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等杂志上发表多篇文章.

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